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Fluxus 10 mg x 30 comprimidos (Tecnofarma)

$14.990

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Descripción

PRECIO UNITARIO: $520

Composición: Cada comprimido contiene: Flunarizina 10 mg. Excipientes: Polividona K30, Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio, Almidón de Maíz.
Acción Terapéutica: Clasificación farmacológica: Vasodilatador cerebral y periférico.
Indicaciones: Trastornos de la circulación cerebral: Pérdida de concentración. Trastornos del sueño (despertar precoz). Alteraciones de la memoria. Aislamiento social. Trastornos de la conducta. Fatiga psíquica. Incontinencia de esfínteres. Depresiones involutivas. Cefalea vascular. Secuela de traumatismo encefalocraneano. Secuelas postopopléticas. Trastornos vestibulares: Mareos. Vértigos. Náuseas, vómitos. Acúfenos. Mareos de viaje. Tinnitus. Nistagmo. Trastornos de la circulación periférica: Claudicación intermitente. Ulceras tróficas y varicosas. Pregangrena. Parestesias. Calambres nocturnos. Extremidades frías.
Propiedades: Acciones (Farmacología con especial atención a los modos de acción del medicamento en el hombre): La flunarizina es un derivado difluorado de la cinarizina que actúa como agente bloqueante del calcio. Se ha demostrado que la droga es un inhibidor potente de acción prolongada de la constricción inducida por el calcio en arterias aisladas (Van Nueten y Janssen, 1973). Estudios farmacológicos posteriores han verificado que la flunarizina produce la abolición de las respuestas inducidas por el calcio en la arteria caudal de la rata y la arteria auricular del conejo, pero que no inhibe la actividad miógena de la vena porta mesentérica de la rata, siendo sólo débilmente activa en antagonizar los efectos inotrópicos positivos inducidos por el calcio en el tejido miocárdico (Van Neuten y colaboradores, 1978). En consecuencia, parecería que la flunarizina inhibe la biodisponibilidad aumentada del activador calcio debida a la estimulación exógena del músculo liso vascular, sin interferir con su capacidad de producir el tono mígeno. Estas experiencias demostraron también que la acción de la flunarizina es selectiva para el músculo liso vascular, ya que no afecta a las respuestas inducida por el calcio en los tejidos miocárdicos. Borgers y colaboradores (1980), investigaron la localización subcelular en que la flunarizina interfiere con el proceso contráctil inducido por el calcio. Utilizando un método combinado de oxalato-piroantimonato, evaluaron mediante microscopía electrónica la distribución subcelular del calcio en preparaciones de arteria caudal de rata despolarizada que habían sido expuestas a concentraciones diversas de calcio. En las bandas despolarizadas, el calcio precipitado se distribuyó, principalmente sobre los elementos contráctiles y las microvesículas que cubren la membrana celular. En cambio, en presencia de la flunarizina el precipitado se confinó predominantemente en el espacio extracelular. Borgers y colaboradores (1980) concluyeron a partir de estos resultados que la flunarizina interfiere con el ingreso de calcio a nivel de la membrana plasmática, pero sólo en el caso de que el ingreso del ión sea estimulado. También se encontró que la flunarizina reduce la hiperviscosidad patológica de la sangre que mejora la deformabilidad eritrocitaria (De Cree y colaboradores, 1979). Si bien no se han dilucidado los mecanismos bioquímicos exactos, se sabe que la hipoxia (o sus consecuencias), reducen la deformabilidad de los glóbulos rojos, posiblemente como resultado de un excesivo ingreso de calcio a la célula. En grado dependiente de la dosis, la flunarizina inhibe la formación de equinocitos y la concomitante rigidización de la membrana inducida por la carga cálcica con un inóforo de calcio (De Clerck y colaboradores, 1979). Ello sugiere fuertemente que la flunarizina puede contrarrestar la rigidización de los glóbulos rojos en condiciones fisiopatológicas y restaurar la deformabilidad de estas células, un requisito necesario para la perfusión adecuada en la microcirculación. Es debido a esta propiedad que la hiperviscosidad de la sangre de los pacientes con trastornos cardiovasculares se reduce luego del tratamiento con flunarizina (De Cree y colaboradores, 1979). Se ha hallado que la flunarizina posee actividad anticonvulsiva (Desmedt y colaboradores, 1975). Este hecho, junto con la evidencia de que la flunarizina debía ser capaz de mejorar la circulación (en virtud de sus propiedades antivasocontrictoras y su efecto reductor de la viscosidad sanguínea), urgieron el completo examen de la droga en búsqueda de propiedades antihipóxicas. Efectos antihipóxicos: El cuadro menciona la cantidad de pruebas en que se halló que el bloqueante del ingreso de Ca++ flunarizina presenta actividad antihipóxica, en comparación con antagonista del calcio (Amery y colaboradores, 1981). En este caso, la consideración más importante es que la flunarizina carece de una cantidad de propiedades tradicionalmente consideradas como relacionadas con los efectos protectores encefálicos, en particular la depresión metabólica. Sin embargo, la flunarizina es un potente “bloqueante del ingreso de calcio”. Esto se refiere a la prevención de la acumulación de calcio intracelular, que diferentes autores postulan en la actualidad como “vía final común” de la intoxicación celular (Siesjo 1981, Wauquier y colaboradores, 1981 b), lo que ofrece un nuevo abordaje que vale la pena investigar.

Posología: Vía de administración: Oral. Posología: Salvo criterio médico, se recomienda 1 a 2 comprimidos al acostarse.
Efectos Colaterales: Con muy escasa frecuencia pudo observarse somnolencia o fatiga pasajera. Estos efectos si se presentan, desaparecen reduciendo la posología a la mitad.
Contraindicaciones: No se conoce contraindicaciones para la flunarizina. A pesar de no existir evidencia de efectos embriotóxicos o teratogénicos en animales al prescribir flunarizina durante el embarazo se deben tener en cuenta los riesgos potenciales, frente a los posibles beneficios terapéuticos. Se recomienda no administrarlo durante los 3 primeros meses de embarazo. Hemorragia cerebral reciente.
Precauciones: Precauciones en el uso: Los pacientes bajo tratamiento que manifiesten estado de somnolencia y/o fatiga, no deben conducir automotores ni operar maquinarias, con los cuales la pérdida de atención puede provocar accidentes. No administrar en forma conjunta con depresores del sistema nervioso central.
Interacciones Medicamentosas: No presenta.
Sobredosificación: Síntomas y tratamiento de dosis excesiva: Somnolencia, sequedad bucal, hipotensión. Tratamiento de dosis excesiva, sintomático.
Presentaciones: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos.

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