Bioequivalente 
Presentación de Receta Descripción
- Descripción: Venlavitae® se fabrica en Europa según las buenas prácticas de fabricación (GMP) y presenta estudios de bioequivalencia realizados bajo directrices de la EMA.
- Contraindicaciones: El uso de Venlavitae® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o cualquier excipiente (consultar excipientes). También está contraindicado el tratamiento concomitante con inhibidores de monoaminooxidasa (IMAO) irreversibles. Los pacientes tratados con un IMAO irreversible deben interrumpir el tratamiento 14 días antes de iniciar el tratamiento con Venlavitae®. Si el paciente está en tratamiento con Venlavitae® debe interrumpir el tratamiento 7 días antes de iniciar el tratamiento con un IMAO irreversible.
- Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberación retardada.
