Vonille CD x 28 comprimidos recubiertos (Exeltis)

Descripción

• Composición: 21 comprimidos recubiertos de color amarillo (comprimidos activos), conteniendo: 0.15 mg de Levonorgestrel y 0.03 mg de Etinilestradiol.Excipientes c.s.: Lactosa Monohidrato, Povidona K30 (E1201), Crospovidona, Estearato de Magnesio (E572), Alcohol Polivinílico, Dióxido de Titanio (E171), Macrogol 3350 Talco (E553b), Óxido de Hierro Amarillo (E172). 7 comprimidos de placebo recubiertos de color blanco (inactivos), conteniendo los siguientes excipientes c.s.: Lactosa Anhidra Povidona K30, Estearato de Magnesio, Alcohol Polivinílico, Dióxido de Titanio (E171) Macrogol 3350, Talco (E553b).
• Contraindicaciones: No deben utilizarse anticonceptivos orales combinados (AOC) en presencia de cualquiera de las situaciones que se detallan a continuación. Si alguna de ellas aparece por primera vez mientras se emplean AOC, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente. Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Presencia o antecedentes de trombosis arterial (p. ej., infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas (p. ej., accidente isquémico transitorio, angina de pecho). Presencia o antecedentes de accidente cerebrovascular. La presencia de 1 o más factores de riesgo graves o múltiples de trombosis arterial o venosa también puede constituir una contraindicación: o diabetes mellitus con enfermedad vascular, o hipertensión grave, o dislipoproteinemia grave. Predisposición hereditaria o adquirida para padecer trombosis venosas o arteriales, como resistencia a la proteína C activada, déficit de antitrombina III, déficit de proteína C, déficit de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Certeza o sospecha de afecciones malignas dependientes de los esteroides sexuales (p. ej. de los órganos genitales o de las mamas). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Hipersensibilidad a los principios activos levonorgestrel o etinilestradiol o a cualquiera de los excipientes de Vonille® CD.
• Conservación: Precauciones especiales de conservación: Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30º C. No utilice Vonille® CD después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Presentaciones: Naturaleza y contenido del envase: Estuche conteniendo un blíster con 28 comprimidos recubiertos, 21 comprimidos activos y 7 comprimidos de placebo.